С этой проблемой сталкиваются многие люди в зрелом возрасте, а некоторые — в детстве. Как выяснили немецкие ученые, такое состояние называется гипотрихозные симплексом и наследуется от родителей. Результаты их открытия опубликованы в American Journal of Human Genetics.Ранее ученые уже пытались разобраться в механизмах возникновения облысения. Они выяснили, что для людей с гипотрихозным симплексом характерно нормальное оволосение при рождении. Однако уже в раннем детстве они начинают терять волосы. Возможная причина детской алопеции — мутация в гене APCDD1, которая прерывает сигналы о необходимости регенерации и затрудняет процесс деления клеток.

В новом исследовании ученые из Университетской больницы в Бонне (Германия) и их коллеги из других центров Германии и Швейцарии открыли еще один ген, который играет ключевую роль в протекании гипотрихозного симплекса.

Ученые проанализировали генетическую информацию людей из трех семей, никак не связанных друг с другом. Из них примерно восемь человек сталкивались с выпадением волос — похожий на лануго (пушок новорожденных) волосяной покров на голове, редкие брови и ресницы. В результате исследования у всех добровольцев ученые обнаружили мутации в гене LSS. Этот ген кодирует ланостеролсинтазу (ЛСС) — фермент, необходимый для биосинтеза холестерина. Кроме того, это вещество влияет на состояние волосяных фолликулов. В здоровом организме LSS локализуется в эндоплазматическом ретикулуме, или эндоплазматической сети (ЭПР, ЭПС) — крошечных каналах внутри клеток фолликула, а при различных нарушениях — за пределами ЭПР. Исследователи выяснили, что у людей с мутированным LSS проникает в цитозоль (внутриклеточную жидкость).Пока ученые не могут точно объяснить механизм возникновения гипотрихозного симплекса. Они признаются, что необходимы дальнейшие исследования в этой области.