Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставила маркетинговое разрешение компании Clovis на препарат рукапариб (rucaparib), разработанный для терапии распространенного рака яичника, не ответившего на лечение стандартными средствами. Лекарственный препарат был зарегистрирован по ускоренной процедуре под торговым наименованием Рубрака (Rubraca)