Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) продолжает исследование безопасности оральных контрацептивов, содержащих дроспиренон, с точки зрения риска возникновения тромбов. Однако пока окончательных выводов о безопасности этих препаратов еще нет — полученные данные исследований оказались противоречивыми.

FDA закончило просмотр данных двух последних исследований, выполненных в 2011 году, в настоящий момент продолжается анализ результатов КИ, проведенного самим FDA. Предварительные результата исследования, инициированного FDA, говорят об увеличении риска развития тромбов примерно в 1,5 раза у женщин, принимающих ОК с дроспиреноном по сравнению с женщинами, получающими другие препараты.

Учитывая противоречивые данные предудыщих исследований, FDA будет продолжать анализировать инфоимацию. 8 декабря состоит встреча Комитета по препаратам, связанным с репродуктивным здоровьем и Комитета по безопасности лекарственных средсив, на которой будут сделаны выводы о потенциальных рисках и пользе дроспиренона.