Ученые из университета штата Орегон объявили сегодня об открытии основной генетической причины атопического дерматита — типа экземы, наиболее распространенной среди младенцев, что не мешает болезни поражать взрослых.

Экзема характеризуется сухими, зудящими и воспаленными участками кожи.

Результаты, опубликованные в издании PLoS ONE, способны подготовить почву для новых терапевтических подходов к пагубному синдрому, который весьма трудноизлечим. Экзема иногда также может стимулировать развитие астмы, потенциально смертельной иммунной дисфункции.

Исследователи-фармацевты в ходе лабораторных исследований установили, что экзема может быть вызвана неадекватным белком Ctip2, основным регулятором, затрагивающим и другие генетические функции. Было установлено два пути, которыми несоответствующая функция Ctip2 может привести к экземе.

Ученые выяснили, что Ctip2 управляет биосинтезом липидов — жиров, которые необходимы для поддержания здоровья и необходимого увлажнения кожи. В новом исследовании было обнаружено, что Ctip2 подавляет цитокиновый белок TSLP, вырабатываемый клетками кожи, которые способны вызвать воспаление.