FDA разрешило испытать вакцину для пациентов с сахарным диабетом первого типа

FDA разрешило испытать вакцину для пациентов с сахарным диабетом первого типа

Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило к применению в клинических исследованиях Бациллу Кальметта-Герена (BCG). Этот препарат используется для предотвращения заражения туберкулезом, однако ученые хотят изучить его в качестве средства против сахарного диабета первого типа.

Авторы исследования пояснили, что вакцина способствует временному повышению концентрации фактора некроза опухоли (TNF), который способен устранить повреждения Т-клеток в крови пациентов, страдающих от сахарного диабета. Согласно предварительным данным, две инъекции BCG, сделанные в течение четырех недель, предотвращают повреждение Т-клеток, а также способствуют кратковременному выделению гормона инсулина у пациентов с диабетом первого типа.

В связи с этим ученые решили изучить действие противотуберкулезной вакцины в рамках клинических испытаний. Сообщается, что в них примут участие 150 добровольцев с диабетом, половина из которых получит BCG, а остальные — плацебо. В том случае, если исследования пройдут успешно, то будут проведены более масштабные испытания препарата. Ученые отметили, что вакцина BCG используется с 1921 года, поэтому исследователем не придется подтверждать ее безопасность для людей.

Самые свежие новости медицины на нашей странице в Вконтакте
Читайте также
Вы можете оставить комментарий, или trackback на Вашем сайте.

Оставить комментарий

Лимит времени истёк. Пожалуйста, перезагрузите CAPTCHA.