Ученые нашли два генетических варианта, которые повышают риск развития эндометриоза.

Эндометриоз — гинекологическое заболевание, возникающее у 6 – 10% женщин репродуктивного возраста. Болезнь характеризуется ростом клеток, выстилающих матку, на органах малого таза — яичниках, кишечнике. Это может спровоцировать воспаление и появление спаек, а также стать причиной бесплодия. Причина разрастания клеток вне матки остается неизвестной.

Поставить диагноз с точностью помогает лапароскопия. Иногда эндометриоз проявляет себя только спустя несколько лет. Его лечат хирургическим путем и гормональными препаратами. Эти методы отличаются сильными побочными эффектами.

Исследователи Международного консорциума Endogene сравнили геномы 5500 женщин с эндометриозом и данные геномов 10000 здоровых женщин. Они идентифицировали два новых генетических варианта, которые увеличивают риск развития серьезного эндометриоза.

Первый генетический вариант расположен на 7 хромосоме. Он участвует в регулировании соседних генов, вероятно, важных для развития матки. Второй вариант находится на 1 хромосоме, вблизи гена WNT4. Он важен для гормонального баланса и развития женских половых органов, особенно яичников.

Исследование впервые доказало, что изменения ДНК делают некоторых женщин более склонными к эндометриозу. Оно же поможет создать новые методы диагностики болезни.